31 julio, 2012

Viejas abuelas como soldados de élite

El prestigioso Entomólogo Edward O. Wilson dijo "Mientras los humanos mandamos a la guerra a nuestros jóvenes, los insectos envían a las señoras mayores".

Los humanos hemos inventado muy pocas cosas "de novo". Casi todo lo que hacemos o fabricamos lo imitamos de la naturaleza. Hoy os presento el caso de unas terminas que se pre-jubilan de una forma bastante suicida, casi terrorista diría yo. 

El artículo lo podéis leer o descargar de AQUÍ .

No es raro que entre algunas especies de hormigas y termitas, cuando un espécimen obrero ya es viejo, ofrezca sus esfuerzos y hasta su propia vida en labores de defensa más propias de individuos soldado. Sin embargo, el caso de Neocapritermes paracua es un caso extremo de suicidio por el bien de la comunidad. 

Cuando una termita obrera se va haciendo mayor, comienza a acumular en su abdomen una sustancia de color azulado que se puede ver a simple vista y que las diferencia muy bien de las obreras jóvenes. Justo detrás del tórax y antes del primer segmento abdominal, se localiza el saco abdominal donde unas glándulas vierten la secreción granular en forma de cristales azules. Se trata de una proteína de aproximadamente 76 Kilodaltons de peso molecular denominada BP76 (¡¡¡Original heee!!!). Es una proteína de la familia de las hemocianinas o las phenoloxidasas que contiene cobre (de ahí el color) y transporta oxígeno. A través de un fenómeno denominado Autothysis, la obrera vieja digamos que se auto-estruja expulsando los cristales de BP76 junto con otras sustancias. Esta proteína es altamente tóxica y pegajosa, llegando a corroer el exoesqueleto de los insectos que estén atacando la población. Os dejo un vídeo.

No es tan impresionante como para llamarles explosivas, pero bueno, se estrujan de los lindo.

5 termitas obreras (3 de ellas con la bandita azul) y 2 soldados de N. paracua

Obrera después de un proceso de Autothysis (reventaíca viva se ha quedao la pobre)

En nuestra sociedad actual, casi estamos haciendo lo mismo con nuestros mayores. Después de trabajar una vida entera, pocos son los que pueden tomarse su merecido descanso por tener que ayudar a los hijos. En el mejor de los casos solo les ayudan a cuidar de los nietos, pero cada vez más jubilados tienen a su cargo a familias completas con muchas cargas económicas a su cargo. 

Apuesto a que nuestros mayores estarían encantados de pasarse por el congreso de los diputados y lanzar a los políticos bolsas de líquido azul o marrón como lo hacen estas termitas. 

Un saludo para todos y que tengáis unas felices vacaciones. Yo volveré pronto porque este año mucho me temo que tendré pocas o nulas vacaciones reales. 

Un abrazo.

15 julio, 2012

No me gusta la pinta que tiene esto...II

En la anterior entrada hablé de niños azules, rojos y grises para describir diversas enfermedades y patologías que pueden presentar. Hoy seguiré hablando de niños de colores y otras extravagancias que tienen las enfermedades. Espero que les guste y no se sientan ofendidos por el tono de humor que suelo utilizar. 

-Dr. creo que se ha equivocado, este niño es chino, ¿No ves que es amarillo?- 
-No señora, su niño es cubano, ¿No ves que se le sube la bilirrubina? 

Una de las patologías más comunes entre los neonatos es la ictericia, con un 60% de casos de recién nacidos y un 85% de casos pretermino. Un signo clínico objetivo y caracterizado por el color amarillendo de la piel, la conjuntiva y la mucosa. El síntoma de ictericia significa que hay un aumento significativo de la bilirrubina en sangre (entre 3 y 5 mg/dl de sangre). Puede haber dos orígenes para esta patología, uno fisiológico y otro patológico. 

El más común es el de tipo fisiológico. Suele aparecer a las 24 horas del nacimiento y remite sin tratamiento a los 7-10 días. Se debe a la inmadurez del sistema metabólico del niño sobre todo en enzimas relacionadas con la síntesis de grupos hemo, tetrapirroles y el "turnover" de la sangre. 

La ictericia patológica se caracteriza por presentar concentraciones de bilirrubina mucho más elevadas en sangre (de hasta 12 mg/dl) y puede deberse a varias causas. como la incompatibilidad de Rh con la madre, anemia hemolítica por incompatibilidad AB0, por leche materna, hipotiroidismo, infecciones o hiperbilirrubinemias de tipo directo por hepatitis o atresia de las vías biliares. Esta no remite a menos que se aplique tratamiento. 

No se engañen, la ictericia también se puede dar en adultos y suele deberse a fallos cirróticos, alcoholismo, medicación, quimioterapia, fallo hepático etc... pero eso es otro tema. 

Estructura química de la bilirrubina. Es como un tetrapirrol presente en los grupos hemo de la sangre, pero abierto. 

Pregunta: ¿Qué está haciendo este tío claramente Ictérico? 
a - Comió demasiado arroz y pide que le den carne
b - Está sentado en el trono de la casa blanca llamando al topo sagrado
c - Es un aprendiz de cante jondo en plena actuación
d - Nada, es chino y es así de feo, pero bien podría estar en humor amarillo compitiendo


Una de bilirrubina para quien no haya entendido la coña del título.


-¿No tiene demasiado pelo la niña? - Que va, es el lanugo que tienen al nacer; después se le cae...

Are you fucking kidding me?

La hipertricosis o síndrome de ambras, es una enfermedad caracterizada por la presencia de pelo por todo el cuerpo salvo en la palma de las manos y los pies. Se trata de lanugo, un pelo blanquecino y rubio que está presente en los niños al nacer, pero que luego se debería de caer para dar paso a un vello normal. Sin embargo, en la gente con hipertricosis, ese lanugo permanece y se hace muy largo, dando el aspecto de "hombre o mujer lobo" tan particular. Su esperanza de vida es totalmente normal y no tienen ningún efecto secundario salvo eso, mucho pelo. 

Se trata de una alteración de la que se desconoce el origen genético, pero que tiene un tipo de herencia ligada al sexo (ligada al cromosoma X) de forma dominante. A pesar de eso no se han descrito más de 50 casos y la mayoría son hombres. 

El caso más famoso de la historia es el de Julia Pastrana de la que el propio Darwin escribió:

«Julia Pastrana, una bailarina española, era una extraordinariamente fina mujer, pero tenía una gruesa barba y frente velluda. Fue fotografiada y su piel puesta en exhibición. Pero lo que nos concierne es que tenía en ambas quijadas, superior e inferior, una irregular doble hilera de dientes. Una hilera colocada dentro de la otra, de lo cual el doctor Purland tomó una muestra. Debido al exceso de dientes su boca se proyectaba y su cara tenía la apariencia de la de un gorila.» Traducción de The Variation of Animals and Plants Under Domestication, vol. II. John Murray. Londres. 1868. P. 328.

En realidad no era española, sino Mexicana de origen indio. Pasó gran parte de su vida exhibida en circos y actuaciones. Se terminó casando con uno sus muchos managers y tuvo un hijo que murió a las horas de nacer. Ella también murió varios días después del parto y ambos fueron momificados y exhibidos sin descanso durante años junto a una supuesta hermana que siguió utilizando a Julia hasta muchos años después. En la actualidad, y tras dar muchos viajes y vaivenes, tanto la momia de Julia Pastrana como la de su hijo (que nació con la misma enfermedad), están en la Universidad de Noruega, donde se han comprometido hace apenas unos meses a devolverlas a su México natal. 

La hipertricosis junto con la porfiria cutánea tarda, podrían ser el origen y explicación de las historias y leyendas sobre los hombres lobo. 

-Lo siento pero hasta aquí hemos llegado, No me gusta la pinta que tiene esto...

Lo siento por todas las amantes del vampiro más famoso de la actualidad, Eduard Cullen, pero de existir algo parecido a un vampiro se parecería más al de la derecha que al marica de la izquierda. 



Las porfirias son un grupo muy heterogéneo de enfermedades metabólicas, generalmente de tipo metabólico y ocasionadas por la deficiencia de una o varias enzimas que intervienen en la síntesis del grupo hemo (componente principal de los glóbulos rojos para el transporte de oxígeno y precursos de otras muchas sustancias). Se caracteriza por una sobreproducción de porfirinas y precursores intermediarios como el ácido delta aminolevulínico o el profobilinógno. 

Existen 7 tipos principales de porfirias (en función de la enzima de la ruta afectada) pero que dependen en su sintomatología del órgano afectado. Así existen las porfirias  hepaticas, eritropoyéticas y bucales o del beso. 

Una de las más graves pero también la más rara es la enfermedad de Günther o porfiria eritropoyética congénita (PEC). Se le considera extramadamente rara y solo hay alrededor de 250 casos en todo el mundo. Fue descrita por Günther en 1911 y ase asocia a una deficiencia profunda de la actividad de la enzima URO-gen III. Los síntomas aparecen en los primeros meses de vida y suele detectarse por la orina roja (tonalidad vino) que se detecta en el pañal del bebé. Los pacientes suelen tener una extrema sensibilidad al sol que desde la infancia se manifiesta con lesiones dérmicas en las zonas expuestas. Las intensas y profundas erosiones son dolorosas y las cicatrizaciones reiteradas pueden terminar originando atrofia epidérmica, esclerodermia, retracciones y destrucciones óseas y cartilaginosas más acusadas en rostro y manos. Por eso se la conoce como porfiria mutilante.

La eritrodoncia de estos pacientes (dientes rojos o marrones) junto con la retracción de los labios y las heridas, además de su sensibilidad al sol, han valido a esta enfermedad la fama de ser hombres o mujeres vampiro. Aunque la realidad siempre es mucho menos agradable que ver a Bella besando al parguela de Cullen. 






Bueno, hasta aquí el post de enfermedades raras y horribles de hoy. Prometo venir con más en otra ocasión porque desde luego el tema es un filón y lo considero útil para dar a conocer algunas de las dolencias menos entendidas que existen. 

08 julio, 2012

La Vida y Evolución de las Piedras

Cuando pensamos en el origen de la vida, a muchos se les vienen a la cabeza nombres como Oparin, el experimento de Miller y Urey o cosas así. Pero existe en la actualidad toda una plétora de ideas y teorías alternativas a la más que famosa teoría de la “sopa Prebiótica” o “sopa de Oparin”.


Grupo de sexto curso en el Parque de las Ciencias de Granada, Sala de Cuerpo Humano (representación del experimento de Miller-Urey) sacado de AQUÍ



Si pensamos en el origen de la vida, pensamos en cosas sencillas y antiguas. Y tu dirás… -¡Una gamba!-, No, algo más simple y arcaico. -¡Una bacteria!-, vas bien, pero algo más simplón todavía que eso. -¡Rajoy!-, casi casi, pero más simple…LA QUÍMICA.

La química es mucho más sencilla y simple que la vida. Ha estado ahí siempre y es la base de la vida. Se ha dicho muchas veces que todo es química… pero es que hubo un tiempo en el que sólo había química y sin embargo había evolución. Hablo de una evolución bioquímica previa a la evolución biológica. Hoy hablaremos de la teoría de Wächtershäuser (que se pronuncia algo así como bosterjhoiser).

En los años 40 y 50, Goldschmit y Bernal propusieron de forma independiente  que los minerales habrían desempeñado una función esencial en el origen de la vida. Ellos nombraron las arcillas como base o soporte de adsorción de las sustancias orgánicas disueltas. Se trataría de una situación de unión reversible y débil gracias a la cual se podrían catalizar reacciones químicas, como para aumentar la concentración efectiva. Esta arcilla, podría incluso ejercer una acción catalítica durante la síntesis de biomoléculas. Apoyando esta teoría, J. P. Ferris del instituto politécnico Rensselaer en Troy, ha demostrado que la montmorillonita, un silicato hidratado de aluminio, es capaz de catalizar la síntesis de oligonucleótidos a partir de desoxirribonucleótidos.

En todas estas teorías, el mineral tiene un papel secundario como adsorvente, catalizador o escenario pero no como protagonista. Pero se le ha dado un papel protagonista al mineral. Esto lo hizo Cairns-Smith que razona que la materia prima para el origen de la vida no serían las biomoléculas complejas sino el material geoquímico como tal. Los minerales mismos serían las primeras sustancias bioquímicas que la evolución posterior habría sustituido por materiales orgánicos más eficaces. Según Cairns-Smith, los minerales asumirían todas las funciones como catalizadores, como membranas formando los contenedores donde ocurriría el primer metabolismo y como material genético.

¿Se podría considerar a esto reproducción asexual? ¿Será LA COSA nuestro antepasado común a toda la vida?

Sin embargo, es otra teoría la que hace unos años me llamó la atención y desde entonces me convence más que ninguna. Fue en la asignatura de Bioquímica Evolutiva cuando descubrí a Günter Wachtershäuser, alumno de física del mismísimo Hans Kuhn pero abogado de profesión, en sus ratos libres se dedica a teorizar sobre el origen de la vida. Es profesor honorario de bioquímica evolutiva en la Universidad de Ratisbona y en los años 80 comenzó a desarrollar su teoría sobre el origen de la vida conocida como “Teoría del mundo de hierro-sulfuro” o de la pirita.

Se que no tiene cara de ser muy listo… pero no se dejen llevar por las apariencias. 


Este hombre se fue a la base de la bioquímica y se ha ceñido a la máxima de basarse en definiciones indiscutibles. Por ejemplo, para que una fuente de energía sea razonable para una ruta primitiva de fijación de Carbono, debe cumplir 6 requisitos:

  • Ha de ser una fuente de electrones
  • El potencial de reducción debe ser lo suficientemente negativo como para impulsar todas las reacciones metabólicas
  • El flujo de electrones debe ir lineal y directamente desde el reductor al dióxido de carbono
  • El flujo de energía debe detenerse cuando el metabolismo deje de necesitarlo
  • Esta fuente de energía debe ser operativa dentro del organismo, es decir, ha de ser suave y selectiva
  • Tiene que ser geológicamente plausible, es decir, no puede darse en zonas o circunstancias que solo duren unos pocos milenios sin dar tiempo a que se lleve a cabo la complejidad necesaria.

De todas las reacciones geoquímicas que son y han sido en este planeta solo una verifica las seis condiciones de Wächtershäuser: la formación oxidativa de pirita a partir de sulfuro de hidrógeno e iones ferrosos. Su potencial estándar es de -620 mV, es decir, capaz de donar electrones a cualquiera de las reacciones bioquímicas conocidas. Sulfuro de hidrógeno e iones ferrosos siembre ha habido y en abundancia en la Tierra. La pirita es además el mineral de hierro más estable en condiciones anaerobias y es ubicuo.

Aunque Wächtershäuser no ha pisado un laboratorio en su vida, si que hay apoyo experimental a su hipótesis de manos de otros investigadores como K. O. Stetter, Microbiólogo de la Universidad de Regensburg. Este hombre ha investigado sobre el cuarto requisito, relativo a la inhibición cinética de la fuente de poder reductor.

Hasta entonces, a nadie se le había ocurrido antes estudiar la cinética de la síntesis de pirita con formación de hidrógeno, es decir, sin un metabolismo que use los electrones y que además todo esto pase en condiciones anaerobias (El oxígeno no empezó a ser importante en la tierra hasta que aparecen los autótrofos que lo producían como producto de desecho tóxico y oxidante).
Esta reacción resulta ser muy lenta, tal y como predice la teoría. En 1992 se publican los resultados del mismo grupo en relación a ana serie de reacciones de reducción impulsadas por los sulfuros de hierros. A las agradables condiciones de 100 ºC, en medio acuoso a pH neutro y en completa anaerobiosis, la síntesis de pirita da electrones para la reducción de nitratos a amoniaco, triples enlaces de carbono a dobles y simples, de carbonilos a hidrocarburos, etc. Reacciones muchas de ellas más consistentes que las conseguidas en los experimentos de Miller y Urey y mucho más repetibles.

Por otra parte, los cristales de pirita ofrecen superficies cargadas positivamente que pueden unir moléculas orgánicas aniónicas. Se podrían retener fosfato que favorecería las reacciones de fosforilación tan importantes para la vida. La ruta de fijación de carbono propuesta por Wächtershäuser es una versión reducida del ciclo de los ácidos tricarboxílicos, también llamado ciclo de Arnon, que se encuentra en algunas bacterias fotosintéticas anaerobias. Lo podréis encontrar como ciclo de  Evans, Buchanan y Arnon 1966.

Los productos metabólicos, fosforilados o ionizados, quedan unidos a la superficie de la pirita en cuanto se forman dando lugar aun sistema de reacción bidimensional, un metabolismo de superficie, algo así como un quimiofilm. Esta propuesta se puede parecer a la de Bernal en las arcillas, pero es diametralmente distinta en el sentido de que aquí no hay uniones débiles a la superficie para que los productos se vayan a la sopa prebiótica. Aquí no hay sopa. Solo se seleccionan y reaccionan aquellas moléculas que al unirse fuertemente a la superficie de la pirita sufren transformaciones concomitantes a la síntesis del mineral. No se adsorven moléculas orgánicas sobre la superficie sino que se forman allí. La unión tiene además como consecuencia que el metabolismo bidimensional es favorecido a altas temperaturas y es inherentemente ordenado, no caótico como se describe en las teorías oparinianas.

Se trata de este modo de organismos de metabolismo superficial y acelulares. Según la teoría de Wächtershäuser la celularización se daría a posteriori. El modelo de la vida bidimensional predice que la progresiva reducción de los compuestos orgánicos daría lugar a la síntesis de cadenas alifáticas largas unidas por sus extremos a la superficie de la pirita. A partir de determinado tamaño éstas se separarían por uno de sus extremos y se formaría una capa de lípidos. A medida que la población de lípidos formando una membrana de una sola capa aumentara autotróficamente se llegaría a una entidad semicelular, todavía alimentada por la superficie de pirita pero ya con una especie de sopa interna de metabolitos.

La posterior de formación de cadenas transportadoras de electrones en las membranas, daría lugar a la posibilidad de utilizar otras fuentes de nergía redox y, finalmente, a la luz visible, otorgando finalmente independencia de la pirita. Finalmente, la heterotrofía podría aparecer como subproducto de las rutas catabólicas de reciclaje.

Wächtershäuser ha propuesto también un esquema completo para el origen de los ácidos nucleicos y las proteínas a partir de precursores metabólicos formados por el metabolismo superficial. La competencia entre enzimas y las superficies de pirita, con el triunfo de las enzimas, marca el inicio de los organismos celulares auténticos.

Para terminar de poner la guinda al pastél, Wächtershäuser ha propuesto también una explicación a la homoquiralidad (es puramente especulativa, pero muy sugerente).
Se ha descubierto que existe una diferencia estructural entre la pirita de origen metamórfico o magmático, es decir, crecida a alta temperatura y la de origen sedimentario o hidrotermal. La primera es cúbica, mientas que el análisis detallado de la pirita formada a baja temperatura revela que es o bien triclínica o bien ortorrómbica. A diferencia del sistema cúbico, los cristales triclínicos u ortorrómbicos muestran actividad óptica, lo cual puede tener unas implicaciones importantes en el origen de la homoquiralidad biológica en el contexto de esta hipótesis. Es fácil imaginar que la asimetría de la superficie de la pirita puede influir sobre la geometría del estado de transición de las reacciones redox que allí están ocurriendo y darse una especie de transferencia quiral del mineral al compuesto orgánico en formación.

De momento, una gran parte de esta teoría es especulativa y habría que demostrar punto por punto que es posible que se den todas y cada una de las reacciones propuestas (por otra parte existentes).
Se han acuñado muchas críticas a esta teoría pero me gustaría recordar que desde que Oparin publicó su obra hasta que Miller anuncia sus primeros resultados, pasaron más de 17 años. Teniendo en cuenta que el señor Wächtershäuser no trabaja en un laboratorio, hará falta que científicos convencidos y entusiasmados con la teoría se pongan manos a la obra.

A mi desde luego no me suena nada mal eso de una evolución bioquímica previa a una evolución biológica y no estaría mal demostrar esta teoría en el mismo siglo en que se ha descubierto el Bosson de Higgs. ¿Otro nuevo siglo de las luces?

Este post participa en la XVII edición del Carnaval de Química alojado en el blog de @nchazarra






06 julio, 2012

No me gusta la pinta que tiene esto...

A todos nos preocupa que cuando tengamos hijos, nazcan sanos y crezcan fuertes. Que sean inteligentes y trabajadores y si puede ser que sean guapos, altos, etc. mejor que mejor. Por desgracia no siempre sucede esto y la mayoría de nuestros padres se tienen que apañar con niños feos, no tan inteligentes ni deportistas (Papa, Mama, lo siento...).

Sin embargo, una cosa es que un niño no sea el más guapo e inteligente... (contra eso no hay nada que hacer) y otra que nazca con algún tipo de deficiencia y/o enfermedad. Y en otra cosa no, pero en enfermedades hay una variación y una gama acongojante (que rima con memoria). Veamos algunos casos. 

- Doctor ¡Pero si el niño es azul! , parece un puñetero PITUFO   

¡Bueno vale, el niño tampoco está tan azul!.....pero....y este?

Paul Karason mira a papá pitufo como si no se fiara de el. No me extraña, era el único anciano de su pueblo, ¿Qué hizo con los demás?.

Se trata de dos casos diametralmente diferentes y ambos tienen remedio. 

El caso de los niños cianóticos (cian, azul saturado) o con síndrome de niño azul, se trata de una metahemoglobinemia. Un incremento en el recuento de metahemoglobina, normalmente presente en un 2% en sangre, hasta niveles de 25-30%. Se suele deber a la presencia de elevados niveles de Nitritos en sangre por culpa de la alimentación, que reaccionan con los grupos hemo de la sangre y se pierde la capacidad de transporte de oxígeno. Los niños suelen presentar síntomas de debilidad, respiración rápida, cefaleas, taquicardia, etc. 

Se suele dar en niño de hasta 3 meses de edad porque aún no tienen activas las enzimas que de forma natural se encargarían de revertir la situación y eliminar la metahemoglobina. Puede deberse a una alimentación muy rica en Nitratos, que rápidamente se convierten en Nitritos. Es aconsejable que las mujeres embarazadas y los bebés no consuman pez espada o atún rojo (peces que viven muchos años y acumulan entre otros metales pesado, mercurio y mucho Nitratos). Se desaconseja también que los niños menores de 3 años tomen verduras de hoja como la espinaca, la lechuga, el apio o la acelga. No es muy común, pero por si acaso también se desaconseja chupar la cabeza de crustaceos (suelen acumular muchas sustancias difícilmente asimilables por los niños). 

El caso de Paul Karason (el hombre que se parece a papá pitufo) es un caso muy diferente. Este hombre fue al médico para que le recetaran algo para sus problemas de piel provocados por el estrés. Le recetaron algunos medicamentos a base de compuestos de plata y este hombre decidió que era mejor restregarlos por la piel en abundancia en lugar de tomarlos por ingesta tal y como recomendaba la receta médica. En el caso de este tio, la solución pasa porque se lea el prospecto y no haga el tonto. Aunque imagino que sus problemas de estrés no habrán mejorado mucho visto lo visto. 

- Pero que le pasa al niño, ¡¡¡si parece que lo han escalfado como a los huevos!!!  




Niño con la Enfermedad de Netherton


El hombre con Síndrome de Netherton más famoso del mundo

La enfermedad o síndrome de Netherton es una enfermedad rara que se produce en 1 de cada 200.000 nacimientos. Se caracteriza por el llamativo color rojo de la piel y la aparición de ictiosis (o piel de pescado). Suelen presentar dermatitis atópica, Tricorrecxis y pelo de bambú (pelo escaso, quebradizo y que se cae en todo el cuerpo). La sintomatología posterior es muy variable, pasando desde problemas intestinales y de malabsorción hasta coma. No hay un tratamiento para la enfermedad salvo para paliar los síntomas y aún no se conoce a que se debe. 


- Te dije que eres un antiguo, por tu culpa hemos tenido un niño en blanco y negro -  


El síndrome de niño gris es más bien un síntoma de depresión de la médula ósea por una intoxicación con Cloranfenicol. El Cloranfenicol es un antibiótico utilizado para luchar sobretodo contra los estafilococos. Sin embargo, tiene efectos secundarios tan negativos (depresión medular y neoplasias) que solo se usa para luchar contra las fiebres tifoideas. 


Existen dos tipos de depresión medular, una dependiente de la dosis (Intoxicación que remite al dejar de administrar el antibiótico o en el caso de niños pequeños, la deficiencia de la enzima glucuroniltransferasa es la responsable del llamado síndrome de niño gris) o bien la independiente de la dosis, que puede producir anemia aplásica y es irreversible. Existen además problema de resistencia al antibiótico, gracias a un gen muy gatuno. El de la cloranfenicol acetiltransferasa (cat). Gracias a este gen, las bacterias se vuelven resistentes al antibiótico. En este caso no suele tampoco producir problemas a los pacientes... pero no es útil igualmente. 




¡Donde coño está el niño gris... te voy a dar una hostia que te vi´a matá!


Bueno, por hoy ya está bien. Otro día os traigo niños peludos, cíclopes y otras cosas extravagantes que nos depara la bioquímica y la genética humana .